Erinevat värvi silmad ilma igasuguse põhipatoloogiata

Erinevat värvi silmad ilma igasuguse põhipatoloogiata

  • Säilitage tervislik kaal
  • Vältige suitsetamist
  • Treeni vähemalt 150 minutit nädalas
  • Rakendage antioksüdantidega rikastatud toitumisrežiimi
  • Säilitage normaalne vererõhk
  • Õues kandke päikeseprille
  • Silma tervise jälgimiseks tehke iga-aastaseid silmauuringuid

Diabeediga seotud silmahaiguste ravi

Diabeetilise silmahaiguse varases staadiumis ei pruugi ravi olla vajalik. Mõnikord võib teie seisund paraneda, kui teie vere glükoosisisaldus on kontrolli all ja stabiilne. Raskema haiguse korral võib teie silmakirurg välja kirjutada ravimeid või teha operatsiooni:

  • Laserfotokoagulatsioon. See ravi sulgeb diabeetilise retinopaatia korral lekkivad veresooned.
  • Vaskulaarne endoteeli kasvufaktor. Silma süstitav ravim ebanormaalsete veresoonte vähendamiseks või maakula turse raviks.
  • Vitrektoomia. Operatsioon, mis eemaldab silmast verd ja aitab parandada võrkkesta irdumist.
  • Glaukoomi ravi. Glaukoomi ravi hõlmab ravimeid, lasereid või operatsioone silmarõhu alandamiseks.
  • Neovaskulaarne glaukoom. See seisund võib paraneda pärast seda, kui kirurg ravib proliferatiivset diabeetilist retinopaatiat.
  • Katarakti operatsioon. See hõlmab katarakti eemaldamist ja asendamist kunstläätse implantaadiga.

Kuigi need silmahaigused on ravitavad, võivad koekahjustused ja nägemise kaotus olla püsivad. Kuna teil ei pruugi sümptomid ilmneda enne nende seisundite kaugelearenenud staadiume, on parim tegevusviis läbida iga-aastane diabeetikute silmakontroll. Silmaarst saab probleeme diagnoosida ja sekkuda varem, enne kui tekivad tõsised tüsistused.

Heterokroomia tähendab erinevat värvi silmi. See võib olla terve silm või ainult osa iirisest (sektoriline heterokroomia). See on haruldane, kuid põnev. Kuigi see tekitab vanemate ja pereliikmete seas muret, ei seostata heterokroomiat tavaliselt tervisemõjudega. Kuigi geneetika mängib silmavärvi määramisel olulist rolli, võib heterokroomia olla pärilik, kuid ei pruugi olla.

Võtmed:

  • Heterokroomia tähendab kahte erinevat värvi silma (täielik) või kahte värvi ühes silmas (segmentaalne).
  • Heterokroomia on enamikul inimestel healoomuline ja kahjutu, kuid see võib olla märk ka muudest haigusseisunditest.
  • Enamik heterokroomiaga patsiente ei vaja ulatuslikku kliinilist läbivaatust ega ravi.

Mis määrab meie silmade värvi?

Meie silmade iiris määrab meie silmade värvi. Iiris kontrollib ka meie õpilaste avanemist ja sulgemist vastusena võrkkestale jõudvale valgusele. Sarvkest on läbipaistev. Meie silmavalget nimetatakse skleraks. Iirisel on kaks peamist tsooni: pupillide tsoon ehk sisemine piirkond ja tsiliaarne tsoon, mis moodustab ülejäänud iirise.

Silmad on tavaliselt pruunid, sarapuupruunid, rohelised, hallid ja sinised. Värvuse puudumine tähendab pigmendi puudumist ja seda nimetatakse albinismiks. Umbes poolel elanikkonnast on pruunid silmad. Rohelised silmad on kõige haruldasem silmavärv.

Silmavärv muutub esimesel eluaastal, enamasti kolme kuni kuue kuu vanuselt. Need muutused on erinevad ja võivad olla seotud iirise heledama värvusega, kui esineb haruldane kaasasündinud defekt, mida nimetatakse kaasasündinud Horneri sündroomiks, mille puhul pupill on pimedas väiksem.

Melaniin moodustab iirises tumeda sarapuu ja must moodustab iirise pigmendikihi. Melaniini toodavad melanotsüütidena tuntud rakud. Enamikul inimestel on pruunika melaniini kontsentratsioon õhukeses eesmises servas ja selle asukoht mõjutab oluliselt meie silmade üldist värvi. Silmavärvi kujundamisel on palju tegureid, millest enamikku ei mõisteta täielikult. Pigmente on kahte peamist tüüpi: eumelaniin (pruun või must pigment) ja feomelaniin (punane kuni kollane pigment). Lipofustsiin on kollane, mis koguneb vanuse või muud tüüpi silmahaigustega.

Mis on heterokroomia?

Heterokroomiat tuntakse ka kui heterochromia iridis või heterochromia iridum. Kui üks iiris on teist värvi kui teine, nimetatakse seda täielikuks heterokroomiaks. Osaline heterokroomia või sektoraalne heterokroomia võib tekkida siis, kui ainult osa iirisest on erinevat värvi. Heterokroomia mõjutab tõenäoliselt vähem kui 200 000 inimest Ameerika Ühendriikides. Need seisundid on väga haruldased. Heterokroomia võib olla märk silmahaigustest, nagu krooniline iriit või difuusne iirise melanoom, või olla täiesti normaalne.

On harvem, et ühes silmas on erinevat värvi laigud kui kahel erinevat värvi silmal. Anastasius Esimene Dicorus oli esimene kuulus näide registreeritud ajaloos. Ta oli Ida-Rooma keiser aastal 517 pKr, kelle parem silm oli tumedam kui vasak.

Heterokroomia põhjused

Põhjused võivad olla kaasasündinud või omandatud. Enamik neist on kas kahjutud või mõne muu silmahaiguse tunnuseks. Heterokroomia on haruldane, ei ole levinud ühegi inimrühma seas ja sellel pole üldiselt kliinilist tähtsust.

Imikud võivad sündida erinevat värvi silmadega või erinevat värvi ühes silmas. Lastearsti ülesanne on välja selgitada, kas imikul on heterokroomia kaasasündinud põhjus, kuna neil häiretel võivad olla ka muud tagajärjed, millega tuleb tegeleda.

Heterokroomia kaasasündinud põhjused

Kaasasündinud heterokroomia võimalikud põhjused:

  • Healoomuline heterokroomia. Erinevat värvi silmad ilma igasuguse põhipatoloogiata.
  • Kaasasündinud Horneri sündroom. Esineb mioosi, osalise ptoosi ja/või kahjustatud näo higistamise (anhidroos) korral.
  • Waardenburgi sündroom. Muude sümptomite hulka kuuluvad kuulmislangus, mediaalse kantuse nihkumine külgsuunas, keskmiste kulmude hüpertrichoos ja silmapaistev lai ninajuur.
  • Parry-Rombergi sündroom. Häire, millega kaasneb progresseeruv näo hemiatroofia (nõrkus), mille puhul üks näopool järk-järgult tuhmub.
  • Sturge-Weberi sündroom. Sümptomiteks on näo portveini plekk koos meningeaalse angiomatoosiga. Patsientidel võivad esineda ühepoolsed neuroloogilised puudujäägid, krambid ja suur näo nevus. Ipsilateraalsel silmal võib olla uveaalkatte ja võrkkesta melanotsütoos. Glaukoom on tavaline tüsistus.
  • Neurofibromatoos I. Lischi sõlmed iirises, mis on seotud muude kliiniliste tunnustega. NF1-ga lastel võib tekkida ka nägemisnärvi raja glioom, mida saab tuvastada lihtsa oftalmoskoopia abil, mis näitab punase refleksi puudumist ühes silmas.
  • Okulodermaalne melanotsütoos. Hamartomatoosne kaasasündinud melanotsütoos. See on seisund, mida iseloomustavad pruunid, sinised või hallid laigud, tavaliselt silma sees ja silma lähedal nahal.
  • Iridokorneaalne endoteel. (ICE) Sündroomid on ainulaadne häire, mille puhul inimesel on valu, udune nägemine ja iiris võib väljanägemiselt paista nagu “haamri hõbedane” või “pekstud pronks”.
  • Iirise ektropiooni sündroom. Põhjustatud normaalse arengu seiskumisest, põhjustab glaukoomi ja erinevat värvi vikerkesta klaaspinda.
  • Incontinentia pigmenti. Naha ja silmade värvi muutused, mis on päritud. Naistel sagedamini kui meestel ja mõnel on juuste väljalangemine.

Heterokroomia omandatud põhjused

Inimestel võivad vanemaks saades tekkida erinevat värvi silmad. Need omandatud põhjused võivad ulatuda silmatraumast kuni infektsioonini või reaktsioonideni ravimitele. Omandatud heterokroomia ravi sõltub selle põhjuse ravist.

  • Neuroblastoom või paravertebraalne neurilemmoom
  • Raua ladestumine, sideroos ja hemosideroos
  • Fuchsi heterokroomne iridotsükliit
  • Melanotsüütide infiltratsioon
  • Võõras keha
  • Teatud silmatilgad
  • Omandatud Horneri sündroom
  • Verejooks silmas
  • Lokaalsed iirise kasvajad
  • Silma trauma
  • Diabeet

Kas ma pean muretsema, kui mul on heterokroomia?

Enamasti pole millegi pärast muretseda. Muude võimalike põhjuste välistamiseks on oluline konsulteerida oma arstiga.

Silmaarstid uurivad silmi hoolikalt pilulambiga, et veenduda, et ei esine kõrvalekaldeid, eriti silma eesmises või esiosas.

Lastearstid võivad lasta mõnel lapsel teha spetsiaalseid teste, näiteks uriini katehhoolamiinide määramist, kui on muret, et lapsel võib olla muid kõrvalekaldeid või kasvaja. Enamikul juhtudel ei ole imikutel muret.

Mõnedel patsientidel palutakse teha rindkere või kõhu CT-skaneerimine, et välistada heterokroomia muud põhjused, näiteks kasvajad või muud probleemid. Edasine kliiniline töötlus pole vajalik.

Tuleb rõhutada, et ilma füüsilise läbivaatuse või röntgenipildi kõrvalekaldeta on heterokroomia põhjus enamasti healoomuline. Heterokroomia on märk, mitte sümptom ja ennekõike mitte haigus.

Heterokroomia ravi

Enamikul juhtudel ei ole ravi vajalik, välja arvatud juhul, kui sellel on põhjus, mis on väga haruldane. On ebatõenäoline, et tegemist on heterokroomiat põhjustava pahaloomulise kasvajaga.

Kaasasündinud heterokroomiat esineb. See on autosoomne domineeriv, mis tähendab, et see võib olla levinud mõnes perekonnas.

Enamik heterokroomia juhtudest on healoomulised ja ilma kliinilise tähtsuseta. Heterokroomia on haruldane ja ühegi inimrühma seas ei paista olevat mingeid erilisi suundumusi.

Diagnoosimisel välistatakse tõsisemad ja haruldased häired, nagu kaasasündinud Horneri sündroom või haruldased kasvajad. Enamikul neist patsientidest on muid sümptomeid, nagu näo higistamine või silmalaugude rippumine.

Osteoartriit (OA) on kõige levinum artriidi vorm. Haiguste tõrje ja ennetamise keskuste (CDC) andmetel on see haigus üle 32,5 miljonil täiskasvanul Ameerika Ühendriikides. Seda peetakse keha liigeste “kulumise” haiguseks. See hävitab luude otstes pehmendava libiseva kõhre. See mõjutab peamiselt selga, puusi, põlvi ja mõnikord ka suuri varbaid, sõrmi ja pöidlaid. Osteoartriit esineb sagedamini vanematel täiskasvanutel ja seda ei ravita. OA võib aja jooksul süveneda, kuid on olemas ravi, mis leevendab sümptomeid.

Osteoartriit on reumatoidartriidist väga erinev haigus. Osteoartriit on degeneratiivne kulumishaigus. Reumatoidartriit (RA) on haigus, mis põhjustab liigesekudede põletikku. Selle põhjuseks on düsfunktsionaalne immuunsüsteem, mis ründab terveid rakke. Nii OA kui ka RA võivad põhjustada valu, jäikust ja turset.

Reumatoidartriidi levinumad sihtmärgid on jalad, randmed ja käed, välja arvatud selg, puusad ja põlved, mida mõjutab peamiselt OA.Lisateabe saamiseks külastage veebisaiti sexgod me gummies official top .

Contents